淄博市桓臺縣安環化工廠
                                              
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                                            <二氯乙烷為原料合成嗎琳乙醇的反應路線收率>
                                              

                                              針對以嗎琳和二氯乙烷為原料合成嗎琳乙醇的反應路線收率不高、反應時間長、安全性不好和需使用催化劑的問題,在以SIMM-V2微混合器和不銹鋼管組成的微通道反應器中,進行了連續快速制備嗎琳乙醇的工藝研究,考察了反應溫度、停留時間、體系壓力、物料配比和流量等因素對產物收率的影響。結果表明:利用該反應器,在無催化劑條件下和更短的反應時間內可獲得與釜式反應器相當的收率;產物收率隨著反應溫度、停留時間、二氯乙烷配比的增加均呈現先升高再降低趨勢,且相互之間會有影響;存在一個較寬泛的反應條件操作窗口,即在給定某一個條件時,可以通過調節其他條件獲得相同的產物收率。在典型的反應條件下,如溫度為150 C、嗎琳與二氯乙烷摩爾比為1  1.08、停留時間為3 min、總流量為1 mI丫mm、體系壓力為2.  MPa時,嗎琳轉化率可達99. 55 0 o,嗎琳乙醇的選擇性為97.100,遠高于釜式反應的結果。
                                              目前,嗎琳乙醇的制備方法主要有三乙醇胺脫水法川、氨基乙醇烷基化法巨2一嗅乙醇一嗎琳法川、乙二醇一嗎琳法叫、二氯乙烷一嗎琳法川。其中,三乙醇胺脫水法是由三乙醇胺在強酸催化作用下進行分子內脫水并與嗎琳反應生成目標產物,該方法得到的嗎琳乙醇產率最高可達760os,但由于使用強酸作為催化劑,反應產生的含酸廢水會腐蝕設備且對環境不友好。氨基乙醇烷基化法是以1-氯一2一(氯乙氧基)乙烷、氨基乙醇、甲基嗎琳為原料,以氫氧化鉀為催化劑,氨基乙醇先進行烷基化反應,然后與甲基嗎琳反應生成嗎琳乙醇川;該法原料不易得,且后續產物分離步驟較多,產品分離難度較高。2一嗅乙醇一嗎琳法是以2-嗅乙醇和嗎琳為原料,以碳酸鉀為催化劑,在室溫下反應18 h,得到淺紅色油狀的嗎琳乙醇,產率約為7500;該方法反應時間較長,且鹵代醇脫鹵會產生嗅化氫廢水,對后續的廢水處理也提出了較高的要求。乙二醇一嗎琳法是以環胺衍生物和乙二醇為原料,以三(三苯基麟)二氯化釘為催化劑,在12 0 ℃下反應22 h制得嗎琳乙醇,產率達84000;該方法需使用貴金屬催化劑,并副產雙嗎琳,生產成本較為高昂,生產條件也比較苛刻。http://www.xenos-gaming.com/

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